Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: PKL1) zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku.
W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:
- w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania
- w zapobieganiu wadom postawy
- wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu
- w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego u dzieci (np. porodowe uszkodzenie splotu ramiennego, mózgowe porażenie dziecięce)
Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: PKL1) charakteryzuje:
- bardzo dobra sprężystość i stabilne podparcie pleców
- twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji dzieciom w wieku niemowlęcym
- doskonała cyrkulacja powietrza
- pokrowiec z dzianiny materacowej łatwy do utrzymania w czystości
- wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia
Czy wiesz że?
Według najnowszych międzynarodowych wytycznych i standardów leczenia oraz profilaktyki chorób alergicznych zaleca się wielokierunkowe działania zmierzające do ograniczenia ekspozycji na alergeny. Wskazane jest między innymi pranie pościeli, poduszek, koców, pokrowców materaców, pluszowych zabawek w temperaturze min. 55°C.
Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: PKL1) został wyposażony w pokrowiec, który w łatwy sposób można zdjąć i założyć ponownie. Przystosowany do prania w 60°C. Zalecane jest co najmniej jedno pranie co 6 tygodni, przy założeniu, że materac będzie stosowany wyłącznie z zalecaną ochronną nakładką higieniczną.
Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: PKL1)to dwustronny materac o wymiarach 90/40/ 5,5 cm składający się z dwóch niezależnych warstw:
- pokrowca (konstrukcja 3W) wykonanego z dzianiny materacowej (100% poliester), puszystej włókniny poliestrowej i płaskiej włókniny polipropylenowej
- pianki poliuretanowej
Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: PKL1) został wyposażony w pokrowiec, który można bardzo łatwo zdjąć i założyć ponownie.
Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: PKL1) został wyposażony w pokrowiec przystosowany do prania w pralce w temperaturze 60°C, wirowania i suszenia w suszarkach bębnowych.
Przed pierwszym zastosowaniem materaca należy przeprowadzić procedurę prania pokrowca zgodnie z parametrami procesu konserwacji podanymi na wszywce. Po wypraniu i dokładnym wysuszeniu pokrowca, wyrób nie wymaga szczególnych zabiegów koniecznych przed jego użyciem.
Zaleca się używanie wyrobu z zastosowaniem nakładki higienicznej PK1 lub PK2 oraz bawełnianego prześcieradła.
Wypełnienie:
Pianka poliuretanowa (PUR) to sprawdzone, stosowane od wielu lat wypełnienie materacy dla dzieci. Wysokiej jakości pianka PUR stosowana w materacach Fiki Miki poddawana jest restrykcyjnym testom wytrzymałościowym.
Konstrukcja zapewnia doskonałą cyrkulację powietrza oraz odpowiednie i sprężyste podparcie pleców podczas snu i wypoczynku.
Rdzeń materaca wykonany z pianki PUR zapewnia stabilne i sprężyste podparcie pleców i umożliwia dziecku swobodną zmianę pozycji. Zastosowane do produkcji pianki spełniają surowe wymagania, a ich wysoką jakość potwierdzają rygorystyczne testy jakości.
Wszystkie surowce użyte do produkcji materaca posiadają certyfikat STANDARD 100 by OEKO-TEX®.
Certyfikaty i atesty:
- Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka (nr Op-4860-4863)
- Świadectwo Jakości Zdrowotnej Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego - Państwowego Zakładu Higieny (B-BŻ-6071-0189/18/C)
Wyrób medyczny kl. I (Zgodny z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041+A1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
